靶向药正规渠道货到付款，支持验货！
抗癌服务热线:17743533637 薇:zybxdg
----------------多一份关爱，多一份希望！-------------------
---------------诚信医药---------------
本公司承诺：诚信为本、货真价实、良心药、 专业从医数十载，肿瘤药我们是教授
张老师 所有的靶向药我们都有，欢迎询我，我们只做最好的，治病救人我们是认真的
全国包 灵丹妙药、 对症下药、 良药苦口、 请相信我们，你给我一片信任，我还你一片蓝天
做药先做人，炼药先炼心。用完美的质量打造常青的品牌。效益在我手中，质量在我心中。质量是我们的自尊。责任在的肩上，诚信在的言行中。。货真价实是我们的标准。这样的商品可遇不可求。做人守诚信，制药重质量。
尼达尼布相关药品说明书概况信息编辑
药品名称抗癌服务热线:17743533637 薇:zybxdg
通用名称乙磺酸尼达尼布软胶囊
商品名称维加特 Ofev
英文名称Nintedanib esilate soft capsules
汉语拼音Yi Huang Suan Ni Da Ni Bu Ruan Jiao Nang
成份
本品主要成份为：乙磺酸尼达尼布
化学名称：1H-吲哚-6-羧酸,2,3-二氢-3-[[[4-[甲基[(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰基]氨基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2-氧-,甲酯,(3Z)-,乙磺酸盐 (1:1)
化学结构式：电1717-1029-756
用途：尼达尼布（Nintedanib，BIBF 1120）德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准尼达尼布对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟EMA于2014年批准尼达尼布联合多西他赛（Docetaxel）在一线化疗之后应用于组织学诊断为腺癌的、局部晚期或转移性或局部复发性NSCLC成年患者。2016年欧洲委员会（EC）和美国食品药品监督管理局（FDA）授予尼达尼布孤儿药资格，用于治疗系统性硬化症（SSc，也被称为硬皮病）及其相关间质性肺病（SSc-ILD）。
分子式：C31H33N5O4· C2H6O3S或 C33H39N5O7S
分子量：649.76 g/mol（乙磺酸盐）
539.62 g/mol（游离碱）
所属类别电-1717-1029-756
化药及生物制品>>治疗特发性肺纤维化药物
性状
本品为淡粉棕色（100mg规格）或棕色（150mg规格）不透明的椭圆形软胶囊，内容物为亮黄色黏稠混悬液。
适应症 抗癌服务热线:17743533637 薇:zybxdg
本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
规格：
按C31H33N5O4计算（1）100mg（2）150 mg。
用法用量
应该由具有诊断和治疗IPF经验的启动本品的治疗。
本品推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。
根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药
本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。
如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。
剂量调整
如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理（可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150 mg，每日两次）或降低的剂量（每次100 mg，每日两次）重新开始本品治疗。如果患者不能耐受每次100 mg，每日两次，则应停止本品治疗。
肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。
当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤（Child Pugh B）的体征或症状时，应停用本品。
对于轻度肝损伤患者（Child Pugh A级）,慎用。
特殊人群
儿童人群
尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。
老年患者（≥65岁）
与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量（参见【药代动力学】）。对≥75 岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。
人种zybxdg
基于群体药代动力学（PK）分析，无需调整本品的起始剂量。患者的安全性数据有限。
年龄、体重和*
根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。*对尼达尼布的暴露量没有影响
肾损伤
小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。尚未在重度肾损伤（肌酐清除率< 30 ml/min）患者中对尼达尼布的安全
尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除（> 90%）；其暴露量在肝损伤患者（Child Pugh A、Child Pugh B）中有所增加。
在轻度肝损伤（Child Pugh A）的患者慎用。
在轻度肝损伤（Child Pugh A）的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。
尚未在分类为Child Pugh B和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。因此，不建议使用本品对中度（Child Pugh B）和重度（Child Pugh C）肝损伤患者进行治疗
吸烟者zybxdg
吸烟与本品的暴露量减少有关。这可能改变本品的疗效。鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。
不良反应中文名称：尼达尼布
中文别名：尼达尼布杂质(A-D);尼达尼布乙烷磺酸盐;尼达尼布杂质对照品;尼达尼布杂质1;(3Z)-2,3-二氢-3-[[[4-[甲基[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰]氨基]苯基]氨基]苯亚甲基]-2-氧代-1H-吲哚-6-甲酸甲酯;尼达尼布 5G;INTEDANIB BASE;BIBF 11抗癌服务热线:17743533637 薇:zybxdg |
发表于 2019-7-3 09:22:49
