香港无创产前检测告诉你染色体异常，孩子会有这些病！

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染色体是构成细胞核的基本物质，是基因的载体。正常人的染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病称为染色体病。
现已发现的由染色体异常导致的染色体病有100余种，染色体异常是导致不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。
染色体异常的常见病症
1.唐氏综合征
在孕期，准妈妈会接触到唐氏筛查，其目的就是筛查胎宝宝是否为唐氏儿。唐氏儿出生之后，外貌会和常人有区别，其特征包括外眼角向上扬、两眼分得比较开等等。
由于唐氏筛查准确率低，建议过了35岁的高龄产妇直接选择做香港无创产前检测【预约微信hkydjk2】。
2.巴陶氏症综合征
也叫做13三体综合征，女宝宝的发病率多于男性，其特征表现为小眼、多指（趾）畸、严重精神发育迟缓等，大部分患者在儿童早期去世。
3.爱德华氏综合征
也就是18三体综合征，外貌上的异常包括兔唇、手指重叠和扭曲、鼻尖朝上；除此之外，还包括心脏和肾脏等异常，大部分婴儿会在周岁内逝世，即使活过周岁，绝大多数也有严重智力障碍。
染色体异常的原因
引起染色体变异的原因有很多，且女性和男性都有可能发生。
1.环境因素
如果准妈妈长期处于辐射环境下就可能引起染色体变异。
辐射一般分为电离辐射和非电离辐射。其中，电离辐射会引起人体的异常情况，例如医院的X射线透视、有关照射培育新品种的射线或激光等等；
非电离辐射一般都是家用电器，例如电视、吹风机等等，只要购买合格的产品，在合理的使用范围内是不会对胎宝宝有影响的。
有些准妈妈担心产检所使用的B超技术手段会有辐射伤害，这是没有必要担心的，只要在孕期遵照医嘱，接受合适的检查次数，才能了解胎宝宝的身体情况，且不会危害到胎宝宝的健康。
2.遗传因素
染色体异常往往表现为家族倾向性，也就是说如果准父母的其中一方的家族有染色体异常，那么胎宝宝的染色体异常几率也会比较高，这表明染色体异常和遗传有关系。
3.母龄效应
高龄孕妇发生染色体变异的概率非常大。一般女性年龄超过35岁，由于卵子发生了衰老变化，从而影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，就促成了染色体间的不分离，最终发生异常。
4.其他因素
包括化学因素、生物因素（培养病毒的细胞）、自身免疫性疾病均有可能引起染色体异常。
由于染色体异常治愈是非常困难的，因此只有提前预防，在生育早期要做好染色体检测、遗传咨询、香港无创产前检测等来预防遗传疾病的发生，这样是对孩子和自己负责。